Beneficios de los programas de subrogación

Hay dos tipos principales de programas de Cómo funciona subrogación. El primer tipo de gestación subrogada más comúnmente utilizado es un programa que utiliza las células germinales de los futuros padres. En este caso, los cónyuges tienen la oportunidad de tener un bebé genéticamente nativo nacido de una madre sustituta.

El segundo tipo de maternidad subrogada implica el uso de células germinales de donantes, masculinos y / o femeninos, con el consiguiente nacimiento de un hijo por parte de una madre subrogada. En este caso, el niño no está relacionado genéticamente con los cónyuges (o uno de los cónyuges). Sin embargo, la selección cuidadosa de los donantes de células germinales permite tener en cuenta las características fenotípicas de los futuros padres y, con bastante frecuencia, el bebé genéticamente no nativo resulta ser similar a sus padres.

Tanto en el primero como en el segundo caso, no se permite el uso de óvulos de la gestante para la fecundación in vitro. Es decir, un niño que nace no puede en ningún caso ser suyo.

Soporte legal del programa de FIV con gestación subrogada

Una característica muy importante de los programas de gestación subrogada es el respaldo legal de todo el procedimiento, desde el momento en que se selecciona a la madre subrogada hasta que el niño recibe los documentos que confirman los derechos parentales de la pareja que utilizó los servicios de la madre subrogada.

Ucrania es uno de los pocos países del mundo cuya legislación permite la subrogación. Y en los casos en que la ley del país de origen para los futuros padres prohíba tales programas, la absoluta confidencialidad del programa y la impecabilidad de la ejecución de todos los documentos necesarios se vuelve de suma importancia.

La parte médica del programa de FIV que utiliza la maternidad subrogada prácticamente no es diferente del programa de FIV habitual, excepto por el hecho de que los embriones se transfieren al útero de la madre subrogada.

Programa de subrogación mediante análisis genético NGS

Después de que los embriólogos registran la fertilización exitosa del óvulo, a pedido de los futuros padres, se puede realizar un análisis genético innovador de embriones: NGS (Next Generation Sequencing).

Este análisis, con una precisión del 99,9%, le permite determinar la presencia de anomalías cromosómicas en el embrión. Gracias a este análisis se selecciona lo mejor de los embriones obtenidos para su transferencia al cuerpo de la futura madre, el resto, a petición de las pacientes, se congelan y se pueden utilizar en otros programas de FIV para la misma pareja.

El análisis genético previo a la implantación aumenta significativamente la probabilidad de embarazo. El hecho es que el útero tiene capacidades biosensoriales y la mayoría de las veces se "niega" a implantar embriones genéticamente no saludables. Además, gracias al método NGS, la probabilidad del nacimiento de un niño con enfermedades determinadas genéticamente está prácticamente excluida.

Los médicos recomiendan el análisis genético NGS para todas las parejas casadas que ingresan al programa de FIV, sin embargo, hay ciertos grupos de pacientes para quienes el método NGS es muy recomendable por razones médicas.

Eso:

  • Pacientes con experiencia de intentos fallidos de FIV. La investigación que utiliza el método NGS le permite lograr una tasa de implantación más alta, reducir la amenaza de abortos espontáneos y aumentar el número de niños sanos que nacen.
  • Cónyuges que conocen la presencia en su familia de una serie de enfermedades hereditarias, principalmente reordenamientos cromosómicos y algunas enfermedades monogénicas.
  • Con el llamado embarazo relacionado con la edad: con el tiempo, aumenta la probabilidad de desarrollar anomalías cromosómicas en un niño.
  • Con aborto espontáneo recurrente.
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